N-Pentadecaan 99%
N-pentadecaan (ook bekend als Pentadecaan) is een alkaan met een rechte keten met een koolstofketen die 15 koolstofatomen bevat. Het volgende is een inleiding tot de eigenschappen, toepassingen, bereidingswijzen en veiligheidsinformatie van Pentadecane:
Eigenschappen:
-Zuiver Pentadecaan is een kleurloze vloeistof met een zeer lage vluchtigheid en een lichte speciale geur.
-Pentadecaan is een niet-polaire verbinding die onoplosbaar is in water maar oplosbaar is in organische oplosmiddelen zoals ethanol, Chloroform en koolstofdisulfide.
-Het heeft een goede chemische stabiliteit en kan stabiel bestaan bij hoge temperaturen.
Gebruikt: het kan ervoor zorgen dat producten een soepele aanraking hebben.
-Pentadecaan is ook een belangrijk organisch oplosmiddel en wordt vaak gebruikt bij de vervaardiging van coatings, Inkten en kleefstoffen.
-Het wordt ook vaak gebruikt bij de bereiding van smeermaterialen zoals synthetische smeermiddelen en benzine-additieven.
Bereidingswijze:
-Pentadecaan kan bereid worden door kraken of hydrogenering van alkanen. Onder hen neemt alkaankraken gewoonlijk katalytisch kraken of thermische kraakmethoden toe, terwijl hydrogeneringsreacties worden uitgevoerd onder geschikte omstandigheden met behulp van katalysatoren.
Veiligheidsinformatie:
-Pentadecaan is licht ontvlambaar en kan vlam vatten of exploderen als het wordt blootgesteld aan open vuur of hoge temperaturen.
-Bij het hanteren van pentadecaan moeten de nodige veiligheidsmaatregelen worden genomen, Zoals het uitrusten van explosieveilige apparatuur en het dragen van beschermende handschoenen en een bril.
-Vermijd het inademen van pentadecaandamp en opereer in een goed geventileerde ruimte.
-Houd bij het gebruik en de opslag van pentadecaan uit de buurt van vuur en oxidatiemiddelen om gevaarlijke situaties te voorkomen.
Chemische eigenschappen
Stabiliteit: goede chemische stabiliteit. Omdat het tot een verzadigde koolwaterstofstructuur behoort, is het relatief tolerant voor algemeen zuur, alkali, oxidatiemiddelen en andere chemische reagentia bij kamertemperatuur en druk, en is het niet vatbaar voor chemische reacties. Gewoonlijk kan alleen onder speciale omstandigheden zoals hoge temperatuur, licht, sterke oxidatiemiddelen en specifieke katalysatoren de koolstof-waterstofbinding worden vernietigd, wat op zijn beurt oxidatie, kraken en andere reacties veroorzaakt, het veranderen van zijn chemische structuur en eigenschappen.
Oxidatiereactie: Onder de werking van sterk oxiderende stoffen (zoals kaliumpermanganaat, kaliumdichromaat, Etc. onder zure omstandigheden) kunnen oxidatiereacties optreden en geleidelijk worden geoxideerd tot zuurstofhoudende verbindingen, zoals eerst worden geoxideerd tot overeenkomstige alcoholen, en dan kunnen de alcoholen verder geoxideerd worden om verbindingen als aldehyden, ketonen of carbonzuren te genereren. Dergelijke oxidatiereacties vereisen echter een strikte controle van de reactieomstandigheden en de reactiesnelheid is relatief laag, afhankelijk van factoren zoals het type en de concentratie van het oxidatiemiddel en de reactietemperatuur.
Substitutiereactie: onder omstandigheden zoals licht of hoge temperatuur kunnen de waterstofatomen in zijn moleculen worden vervangen door halogeenatomen (Zoals chloor, broom, enz.), En halogeneringsreacties treden op om overeenkomstige gehalogeneerde koolwaterstofproducten te genereren. Naarmate de reactieomstandigheden blijven werken, kunnen geleidelijk meerdere substituties optreden om gehalogeneerde koolwaterstofmengsels te genereren met verschillende substitutiegraden. Deze reactie heeft een bepaalde toepassingswaarde in de organische synthese en kan worden gebruikt om enkele organische tussenproducten te bereiden die specifieke functionele groepen bevatten.
English
日本語
한국어
Россия
Français
España
عرب .
Português
Deutsch
भारत
Nederlands
